偉喬生醫劃時代研發亮點,醫療科技展11/30登場

偉喬生醫廠房通過ISO13485與GMP(QMS)認證,除了研發創新以及自主生產、製造等能力,也能提供相關產業公司客製化技術服務。偉喬生醫攝影
編輯部
發布日期:2023年11月29日

匯集台灣頂尖醫療、電子、生技醫藥等指標公司的2023台灣醫療科技展,於11月30日至12月3日南港展覽館一館盛大展開。偉喬生醫作為腎毒素研究開發的領航者,展示自主研發生產的親蛋白腎毒素檢測-硫酸吲哚酚檢測試劑組,全球首次針對慢性腎臟病,方便快速的腎毒素檢測方式,有助於腎病患者早期治療和評估病程,更提供客製化技術服務,在產業鏈上游協助開發,對台灣腎病大國將有劃時代影響力。

根據美國腎臟登錄系統(USRDS)統計,台灣約9萬洗腎人口,高居全球首位,也是台灣最燒錢的疾病,甚至國民健康署調查顯示,高達九成以上的民眾不知道自己進入慢性腎臟病第三期,大大威脅國民健康。偉喬生醫成功突破小分子抗體研發瓶頸,克服技術門檻,首創開發親蛋白小分子的腎毒素硫酸吲哚酚抗體,更延伸應用檢測試劑組,可取代傳統LC-MS/MS高昂費用、耗時等不便性,能快速檢測、及早發現,還能有效追蹤病程及治療評估,減輕病患及家屬身心與經濟負擔,實為一大福音。

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偉喬生醫自主研發生產的親蛋白腎毒素檢測-硫酸吲哚酚檢測試劑組,能快速檢測、追蹤病程,掌握腎臟病患者的黃金治療期。偉喬生醫提供

 

親蛋白腎毒素檢測-硫酸吲哚酚檢測試劑組已通過歐盟CE-IVD認證,並取得台灣、美國及日本等地的專利,目前於台灣以及亞太地區多國,正在進行查驗登記申請中。除此之外,偉喬生醫具有卓越的研發創新,以及自主生產、製造等能力,也可以提供客製化技術服務,董事長莊詠鈞表示:「若相關產業公司有檢測試劑開發需求,我們不僅能協助開發小分子抗體,甚至協助建立檢測平台,打造一條龍的產業鏈服務。」

作為生醫產業鏈上游,偉喬生醫觸角拓及重組蛋白、檢測技術平台、體外檢測試劑、客製化技術服務,更積極布局親蛋白腎毒素檢測-硫酸吲哚酚檢測試劑組的全球市場,目標將推廣至東南亞、美國、日本等,立足台灣,與世界接軌,造福更多腎臟病患及家屬。

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